CAR-T細胞療法被認為是革命性癌癥療法，而根據(jù)英國《自然·醫(yī)學》雜志28日在線發(fā)表的兩項獨立小鼠研究，歐洲與美國的科學家證明，在加上白介素-1(IL-1)抑制劑后，CAR-T細胞免疫療法將可以更安全，應(yīng)用范圍也更廣。

前景可觀的CAR-T療法，標志著腫瘤治療進入一個新時代。其本質(zhì)是一種基因修飾自體T細胞的免疫治療，也是使用患者自己的T細胞進行的“定制化治療”。近期，有兩種類型的CAR-T細胞療法獲批用于治療極其難治的癌癥形式，另外還有更多類型在臨床試驗中顯示出治療效果。然而，這些治療存在嚴重的潛在副作用——可引起死亡的神經(jīng)毒性和細胞因子釋放綜合征(CRS)，這些仍是有待克服的主要挑戰(zhàn)。

由于缺乏動物模型，人們遲遲未能準確了解CAR-T細胞如何導(dǎo)致這些副作用。為了解決這個問題，意大利圣拉菲爾科學研究所科學家阿提里奧·博丹澤及其同事改造了小鼠，使它們擁有類似人體的免疫系統(tǒng)。他們發(fā)現(xiàn)，CRS和神經(jīng)毒性都是由炎性分子IL-1引發(fā)的，在治療方案中加入抑制IL-1的阿那白滯素可以阻斷該分子。

而在美國紀念斯隆—凱特琳研究所內(nèi)，科學家邁克爾·薩德蘭及其同事則使用了另一種小鼠模型，發(fā)現(xiàn)CRS是由IL-1和其他炎性分子引起的，并且可以用藥物抑制劑進行治療。除此之外，他們將IL-1抑制劑基因直接插入CAR-T細胞，以此預(yù)防而非治療CRS。

在隨附的新聞與觀點文章中，美國貝勒醫(yī)學院細胞及基因治療中心科學家認為，兩個獨立實驗室得出的互補性發(fā)現(xiàn)表明，通過阿那白滯素靶向IL-1或改進CAR-T細胞設(shè)計，可以消除CRS和神經(jīng)毒性的風險。但值得注意的是，由于小鼠模型只是近似人類疾病情況，因此這些發(fā)現(xiàn)還有待臨床試驗的驗證。