世界衛(wèi)生組織(WHO)日前宣布啟動一項針對人類基因組編輯活動的全球性注冊計劃,旨在跟蹤并規(guī)范人類基因組編輯領(lǐng)域的研究進展。
據(jù)WHO官網(wǎng)8月29日報道,世衛(wèi)組織總干事譚德塞在人類基因組編輯有效管理和監(jiān)督委員會第二次會議上發(fā)表講話時說:“一些科學家已經(jīng)宣布他們希望編輯胚胎基因組,這說明WHO的相關(guān)工作十分重要和緊迫。一些疾病曾被認為是無法治愈的,但新的基因組編輯技術(shù)為患者戰(zhàn)勝這些疾病帶來了巨大的希望。不過,新技術(shù)的某些用途也給我們帶來了獨特和前所未有的道德、社會、監(jiān)管及技術(shù)等方面的挑戰(zhàn)。”
譚德塞呼吁,在恰當考慮技術(shù)和倫理影響之前,各國不應(yīng)該允許在人類臨床應(yīng)用中進行人類生殖細胞基因組編輯的任何進一步工作。
人類基因組編輯有效管理和監(jiān)督委員會由18人組成,8月29日,該委員會宣布啟動這個注冊計劃的第一階段,使用WHO的國際臨床試驗注冊平臺(ICTRP),對體細胞和生殖細胞臨床試驗進行注冊。
該委員會呼吁全球所有與人類基因組編輯相關(guān)的研發(fā)項目責任方登記有關(guān)試驗。委員會表示,為確保注冊管理機構(gòu)的運作符合目的且充分透明,將與利益攸關(guān)方廣泛溝通,并可提供在線咨詢并參與指導(dǎo)。
去年年底,WHO宣布將在未來兩年內(nèi)與利益攸關(guān)方廣泛協(xié)商,制定一個強有力的人類基因組編輯國際治理框架。按計劃,委員會將在未來兩年內(nèi)與包括患者群體、民間團體、倫理學家、社會學家等在內(nèi)的各方進行一系列面對面和網(wǎng)絡(luò)磋商,就制定人類基因組編輯國際治理框架咨詢意見。(記者劉霞)
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